2021, Vol. 45
文章信息
- 黄伟卿, 张艺, 周逢芳, 阮少江, 林培华, 周振平, 丁建发, 刘家富, 杨俊凡. 2021.
- HUANG Wei-qing, ZHANG Yi, ZHOU Feng-fang, RUAN Shao-jiang, LIN Pei-hua, ZHOU Zhen-ping, DING Jian-fa, LIU Jia-fu, YANG Jun-fan. 2021.
- 大黄鱼脊椎骨及其早期发育研究
- Spinal vertebrae of a large yellow croaker (Larimichthys crocea) along with its early development
- 海洋科学, 45(2): 51-58
- Marina Sciences, 45(2): 51-58.
- http://dx.doi.org/10.11759/hykx20200605003
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文章历史
- 收稿日期：2020-06-05
- 修回日期：2020-07-05
2. 宁德师范学院 生命科学学院, 福建 宁德 352100;
3. 宁德市水产技术推广站, 福建 宁德 352100
2. Department of Bioengineering, Ningde Normal University, Ningde 352100, China;
3. Fishery Technology Promotion Station, Ningde 352100, China
大黄鱼(Larimichthys crocea)属于硬骨鱼纲(Osteichthyes)、鲈形目(Perciformes)、石首鱼科(Sciaenidae)、黄鱼属(Larimichthys), 为暖水性集群洄游鱼类, 主要分布在中国南海、东海和黄海南部, 因其肉质鲜美、体色金黄、嘴唇深红、吉祥象征, 深受消费者喜爱[1-3]。2019年产量达22.6万吨, 居中国海水养殖鱼类产量之首, 已成为中国最大规模的海水养殖鱼类和八大优势出口养殖水产品之一[1-5]。目前, 关于大黄鱼的研究主要集中在养殖技术[6]、肌肉营养[7]、遗传育种[8]和病害防治[9]等方向, 并取得了丰硕的成果。
鱼类的骨骼作为鱼体的基本结构, 能够支撑鱼类的身体、保护内脏器官以及在协调肌肉的运动方面起重要作用。在鱼类的长期进化过程中, 其骨骼发育时序、形态构造与其栖息环境相适应, 已经成为研究鱼类系统进化和分类的重要依据, 也是深入研究鱼类组织器官功能发育的重要途径[10-12]。于超勇等[12]对1~60日龄的大泷六线鱼(Hexagrammos otakii)仔稚鱼脊椎骨发育研究表明, 脊柱椎体于28日龄时开始由头端向尾端骨化, 至50日龄时脊柱椎体全部完成骨骼元件骨化, 脊柱及附肢骨骼早期发育与其巡游运动模式向机动运动模式的转变、摄食能力增强密切相关。曹晓颖等[13]对1~35日龄鳜(Siniperca chuatsi)仔稚鱼脊椎骨发育研究发现, 脊柱于15日龄由前向后骨化, 20日龄背肋与腹肋由基部向末端骨化, 29日龄骨化完成。脉弓与脉棘、髓弓与髓棘均由前向后、由基部向末端骨化, 脉棘与髓棘骨化时间晚于相应的椎体, 骼骨化发育与其早期运动、摄食与御敌等行为密切相关。王秋荣等[14]研究青石斑鱼(Epinephelus awoara)骨骼发育异常时发现, 脊柱发育异常主要表现在脊柱前凸、脊柱后凸和脊柱侧凸以及椎骨的愈合、变形等症状。在大黄鱼骨骼的研究方面, 刘家富[1]介绍了闽-粤东族大黄鱼的脊椎骨有26个骨节, 由11个腹椎和15个尾椎组成。丘书院[15]介绍了大黄鱼骨骼标本制作的5种使用方法, 并且提出最后1个尾椎有6个尾下骨和上面3个尾上骨。王秋荣等[16]对人工繁育的大黄鱼仔稚鱼的脊柱、胸鳍骨骼以及尾鳍骨骼的发育进行探究, 提出中轴骨骼和附肢骨骼的不断发育完善, 能够增强大黄鱼呼吸、摄食、游泳的机能。王映等[17]运用了Micro CT技术对大黄鱼全鱼骨骼系统进行了扫描与三维重建用来区分大黄鱼野生群体与养殖群体。但关于大黄鱼脊椎骨不同数量骨节发育和异常现象方面的研究尚未见报道, 旨为大黄鱼的生物学特征提供理论依据。
1 材料与方法 1.1 大黄鱼的来源2019年5月, 从宁德市鼎诚水产有限公司养殖基地2 400尾闽-粤东族大黄鱼中随机挑选平均体长34.26±1.36 cm, 体质量677.1±9.49 g成鱼48尾进行骨骼节数和生物特性进行分析。将上述成鱼在室内水温24℃下, 采用生物饵料牡蛎进行营养强化后作为亲本进行人工催产, 并从子代5~40日龄仔稚鱼中, 每个日龄随机取样30尾, 进行骨骼节数及生物特性进行研究。
1.2 样本处理成鱼的处理: 48尾大黄鱼成鱼采用日本·米卡萨型号的X光机(型号: HF4WA)进行骨骼扫描后, 将其煮熟并剔除肌肉, 对脊椎骨骨节数进行统计、测量和拍照分析。
幼鱼的处理: 大黄鱼幼鱼取样后, 置于Leica S9i体视显微镜下进行观察, 用显微镜配置的软件测量全长、体长以及骨骼长度等数据后, 用10%的福尔马林进行固定保存, 供日后制作骨骼标本时使用。
1.3 软骨-硬骨双染色法[10-14]对脊椎骨进行染色固定: 将固定于10%福尔马林3 d后的仔稚幼鱼置换于蒸馏水中浸泡1 d。
脱水: 将仔稚鱼标本浸泡在梯度酒精(20%→40%→60%→75%)中, 每种梯度浸泡1 d, 最终在75%酒精中置于冰箱(4℃)中保存, 染色前, 再将仔稚鱼置换于95%的酒精中浸泡1 d。
软骨染色: 将样品浸泡于配制好的软骨染色液(20 mL冰醋酸+80 mL 95%酒精+10 mg Alcian Blue power)中5 h左右, 直至鱼体表面、鳍条末端略有蓝色。
中性化: 将上述样品浸泡于新鲜配制的饱和硼酸钠溶液中1 d。
漂白: 将上述样品置换于80 mL(1% KOH)+ 20 mL (3% H2O2)溶液中浸泡1 d。
硬骨染色: 将样品置换于配制好的硬骨染色液(5 mg Alizarin Red power +100 mL 1% KOH)中浸泡5~9 h(染色时间根据样品体积大小适当进行调整)。
褪色: 将样品浸泡于1% KOH溶液中直到鱼体更加透明。最后将样品置换于甘油和1% KOH溶液的混合液中, 按照二者不同比例依次更换, 比例如下, 甘油︰1% KOH=1︰3 →甘油︰1% KOH=1︰1→甘油︰1% KOH=3︰1, 各比例分别浸泡1 d, 直到鱼体透明, 最后置换于纯甘油中保存。
1.4 数据处理数据采用SPSS17.0统计分析。用Duncan’s多重比较分析进行差异显著性分析。
2 结果与分析 2.1 大黄鱼脊椎骨骨节数及数量性状分析闽-粤东族大黄鱼成鱼脊椎骨骨节数存在着25、26和27个3种情况, 分别占总量的4.17%、83.33%和12.5%(图 1、表 1)。
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| 图 1 大黄鱼的脊椎骨 Fig. 1 Vertebrae of a large yellow croaker a. 25骨节; b. 26骨节; c. 27骨节 |
| 骨节数量(个) | 占总数比(%) | 组成模式 | 占比(%) | |
| 腹椎(个) | 尾椎(个) | |||
| 25 | 4.17 | 11 | 14 | 100 |
| 26 | 83.33 | 11 | 15 | 55.6 |
| 12 | 14 | 44.4 | ||
| 27 | 12.5 | 12 | 15 | 100 |
大黄鱼脊椎骨不同的骨节数组成情况分别为: 25个骨节的大黄鱼是由11个腹椎和14个尾椎组成。26个骨节的大黄鱼存在着2种腹椎与尾椎的组成形式, 一种是由11个腹椎和15个尾椎组成, 该组成模式占总量的55.6%; 另一种是由12根腹椎和14根尾椎组成, 该组成模式占总量的44.4%。27个骨节的大黄鱼是由12个腹椎和15个尾椎组成(表 1)。
27骨节的大黄鱼的髓棘/椎体、横突/椎体、横突/髓棘比值分别为(193.38±0.488)%、(53.41±0.207)%和(24±0.096)%, 显著高于25骨节(P < 0.05); 26骨节大黄鱼的脉棘/椎体比值为(185.47±1.875)%, 显著高于25和27骨节(P < 0.05); 25骨节大黄鱼的脉棘/髓棘的比值为(125.44±0.21)%, 显著高于26和27骨节(P < 0.05)(表 2)。
| 骨节数量(个) | 髓棘/椎体(%) | 横突/椎体(%) | 脉棘/椎体(%) | 横突/髓棘(%) | 脉棘/髓棘(%) |
| 25 | 185.17±0.56a | 50.61±0.21a | 175.16±0.48a | 22.88±0.10b | 125.44±0.21c |
| 26 | 191.84±1.914b | 50.29±0.526a | 185.47±1.875b | 20.95±0.224a | 113.77±1.125b |
| 27 | 193.38±0.488b | 53.41±0.207b | 171.23±0.493a | 24±0.096c | 107.39±0.261a |
| 注: 不同字母表示显著性差异显著(P < 0.05) | |||||
大黄鱼在5日龄的脊索呈线状未分节(图 2a); 8日龄时脊索出现明显分节, 脊柱前端出现两个髓弓(图 2b); 15日龄时尾下骨以及脉弓发育明显, 以软骨组织形式出现(图 2c); 16日龄时随着尾下骨的增多, 着生在尾部脊索上的脉弓、髓弓随之出现(图 2d), 发育过程中脉弓比髓弓的生长速度快, 但在此期间仔稚鱼的脊柱尚未骨化。随着仔稚鱼脊柱的椎体从头部开始沿着尾部的方向开始骨化, 21日龄仔稚鱼清晰可见21~22个脊椎骨, 髓棘、脉棘分别由髓弓、脉弓末梢延长形成(图 2e)。24日龄发育出22~23个脊椎骨(图 2f), 26日龄仔稚鱼的尾杆骨开始骨化(图 2g), 38日龄仔稚鱼脊柱完成骨化(图 2h)。脊椎骨发育的骨节数有25、26以及27个之分。以26个骨节为主, 占比总数73.08%, 其次是27个骨节, 占比总数15.38%, 25个骨节最少, 占比总数11.54%(表 3)。
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| 图 2 大黄鱼仔稚鱼脊椎骨发育 Fig. 2 Development of vertebrae in a juvenile large yellow croaker a. 5日龄大黄鱼; b. 8日龄大黄鱼; c. 15日龄大黄鱼; d. 16日龄大黄鱼; e. 21日龄大黄鱼; f. 24日龄大黄鱼; g. 26日龄大黄鱼; h. 38日龄大黄鱼; Nc. 脊索; Hy. 尾下骨Na. 髓弓; Ha. 脉弓; V. 脊柱; Ns. 髓棘; Hs. 脉棘; Ur.尾杆骨 |
| 骨节数量(个) | 占比(%) |
| 25 | 11.54 |
| 26 | 73.08 |
| 27 | 15.38 |
大黄鱼仔稚鱼脊柱畸形主要表现在椎体分裂和增生。椎体分裂的现象, 主要出现在倒数第二个椎骨, 椎体下端分裂, 但不分离。椎体增生常见于在第24~25个椎骨, 多出的一个椎体, 其体积小、结构不完整、有脉棘、没有髓棘(图 3)。
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| 图 3 大黄鱼仔稚鱼骨骼发育异常 Fig. 3 Development of abnormal vertebrae of a juvenile large yellow croaker 注：黑色箭头表示椎体分裂; 白色箭头表示椎体增生 |
大黄鱼成鱼存在椎体融合以及脉棘和髓棘冗余、分叉的畸形现象: 椎体融合的现象出现在27个脊椎骨的大黄鱼成鱼中, 两个椎体融合为一, 其椎体体积比正常的大, 有2个髓棘和脉棘对侧分布; 脉棘分叉和冗余25、26、27个脊椎骨的大黄鱼成鱼都存在, 主要出现在尾椎的位置, 分叉是从脉棘的基部或者中部开始一分为二, 脉棘冗余存在相邻处或者相近处多一根脉棘, 髓棘分叉现象出现较少, 主要表现在髓棘出现树枝状分叉(图 4)。
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| 图 4 大黄鱼成鱼骨骼发育异常 Fig. 4 Development of abnormal vertebrae of an adult large yellow croaker 注: 红色框表示脉棘冗余; 绿色框表示脉棘分叉; 蓝色框表示髓棘分叉 |
测量5~40日龄的大黄鱼脊椎骨的生长情况: 脊椎骨(y)与日龄(x1)符合二项式关系式为y = 0.009 5x12 – 0.174 1x1 + 4.260 4(R2= 0.960 7), 平均增长率为0.295 mm/d (图 5a); 与全长(x2)的关系, 符合二项式关系式为y = 0.012 3x22+0.127 3x2+ 2.672 1 (R2=0.986 7)(图 5b); 与体长(x3)的关系, 符合二项式关系式为y = 0.001 3x32 – 0.624 2x3+0.59(R2= 0.960 7) (图 5c)。
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| 图 5 5~40日龄大黄鱼仔稚骨骼生长 Fig. 5 Growth of bones of juvenile fish aged 5-40 days of a large yellow croaker a. 脊椎骨长(y)与日龄(x1)之间的关系; b. 脊椎骨长(y)与全长(x2)之间的关系; c.脊椎骨长(y)与体长(x3)之间的关系 |
本研究发现闽-粤东族成品大黄鱼存在25、26和27个3种大黄鱼脊椎骨骨节情况, 以26个脊椎骨骨节为主, 主要由11个腹椎和15个尾椎组成, 但也存在着12根腹椎和14根尾椎组成形式, 这一结果与刘家富[1]和丘书院[15]发现岱衢族、闽-粤东族和硇洲族3个种群大黄鱼中仅岱衢族存在脊椎骨骨节27个, 闽-粤东族与硇洲族大黄鱼群体的脊椎骨骨节数存在25和26个有所差异, 造成这一差异主要原因可能是由于闽-粤东族已混有岱衢族所致。同时本研究还发现, 大黄鱼仔稚幼鱼中也存在着25、26和27个3种大黄鱼脊椎骨骨节, 这一结果与王秋荣[16]等对3~28日龄闽-粤东族大黄鱼仔稚鱼骨骼发育研究结果表明16日龄仔稚鱼全部出现了27个脊椎骨存在差异。
3.2 大黄鱼脊椎骨的发育本文结果与王秋荣[16]等研究相同, 大黄鱼的脊柱骨的发育最初从髓弓、脉棘和尾下骨开始的, 椎体的顺序是从头部往尾部方向。王秋荣[16]等还发现发育至16日龄仔稚鱼尾下骨的增多, 着生在脊索上的脉弓、髓弓以软骨组织的形式清晰呈现, 发育至28日龄时脊椎骨骨化现象出现。这一结果与本研究发现发育至21日龄时才开始发生骨化有所差异, 这一差异笔者认为与养殖水温等水环境的差异相关。
大黄鱼骨节的骨化顺序与其他一些鱼类不同, 如尖吻鲈(Lates calcarifer)[11]、美洲鲥(Alosa sapidissima)[18]等, 骨节的骨化则由头尾两端向中间进行; 刀鲚(Coilia nasus)[19]则是以体前中部位置为起点向前、后两端发育。邓平平[20]等提出鱼类的早期发育过程中, 形态结构与功能需求是相互影响的, 这可能与其生态习性的形成有关, 但其机理还需要进一步地分析验证。
3.3 大黄鱼脊椎骨骨节发育异常造成鱼类骨骼发育异常的因素有很多, 包括遗传、营养因素和环境条件等[16]。本研究, 遗传、培育条件不适以及饵料营养缺陷可能是诱导骨骼发育异常的主要原因。
李凯彬[21]等研究表明骨骼发育异常现象的产生与遗传有关, 不同的信号通路基因会对骨骼发育过程进行精细调控。本研究, 成鱼均发育正常、子代却出现发育异常的现象, 可能与某些发育异常的表现型受到隐性基因控制或者控制的基因发生突变有关。有研究表明, 缺乏微量元素也会导致脊椎骨骨节发育异常的现象, 如缺乏维生素K会导致底鳉(Fundulus grandis)椎体融合、髓弓畸形的发生, 缺乏常量矿物质P会致使大西洋鲑(Salmo salar)脊柱棘部畸形的发生, Ca元素的摄入不均衡会导致鱼类骨骼发育不良以及骨骼代谢异常的现象[14, 16, 22]。饵料中必需脂肪酸、微量矿物质等营养物质配比不平衡都也会引起鱼类脊柱发育异常[23]。本试验期间主要以轮虫、丰年虫以及桡足类等生物饵料为主, 轮虫营养强化不足、丰年虫投喂过多或者桡足类来源不同等均可能导致脊椎骨发育异常, 也可能是由于养殖桶偏小导致养殖温差和溶解氧以及水流速变化大亦或是近岸海域取水造成盐度差异大等原因[14]造成本次幼鱼骨节发育异常的现象。
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