2019, Vol. 50
中国海洋湖沼学会主办。
文章信息
- 林森杰, 姬南京, 罗昊. 2019.
- LIN Sen-Jie, JI Nan-Jing, LUO Hao. 2019.
- 海洋有害藻华研究进展
- RECENT PROGRESS IN MARINE HARMFUL ALGAL BLOOM RESEARCH
- 海洋与湖沼, 50(3): 495-510
- Oceanologia et Limnologia Sinica, 50(3): 495-510.
- http://dx.doi.org/10.11693/hyhz20180800191
文章历史
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收稿日期：2018-08-01
收修改稿日期：2018-09-14
海洋微型藻类(在海中营浮游生活者称为浮游植物)不仅在食物链中充当初级生产者, 也在全球碳循环等生物化学地球过程中扮演着重要角色。但在一定条件下, 某些种类的暴发性增殖并聚集或产毒会形成有危害的藻华。不同于正常的浮游植物春季藻华, 这种“异常”的藻华严重影响着水产养殖业、旅游业、海洋生态系统, 甚至危及人类健康。另外, 这类藻华大多因藻细胞迅速增殖及聚集而造成水体呈红色, 所以最早被统称为赤潮(red tide), 而后根据水体变色不同又分为绿潮、褐潮、金潮等, 而国际科学界将这些造成危害的生态现象统称为有害藻华(Harmful Algal Bloom, HAB) (齐雨藻等, 2003)。通常情况下, 根据HAB的特点与危害, 可将它们分为三大类(Hallegraeff, 1993): (1)无毒但间接有害的藻华, 其本身不会直接对海洋生态系统或养殖业造成危害, 但HAB生物消亡过后的残骸分解过程会大量消耗水体中的氧气, 造成低氧或缺氧环境, 从而引起海洋生物大量死亡; (2)无毒但直接有害的HAB, 其本身对人无害, 但会对鱼类及无脊椎动物造成直接危害, 例如粘附在鱼的鳃部, 导致鱼类窒息而死, 从而给养殖业带来巨大损失; (3)有毒的HAB, 其自身会产生毒素, 如链状裸甲藻(Gymnodinium catenatum)产生的麻痹性贝类毒素(PSP), 这类毒素会通过食物链逐级传递, 最终威胁人类健康。有些类别的藻如亚历山大藻(Alexandrium spp.)的藻华不会有很高的细胞浓度, 也不会使海水变色, 但产生的毒素会对海洋动物及人构成威胁。近年来, 随着水体富营养化、全球气候变化等现象加剧, 由微型藻类引起的HAB事件也逐年增多, 严重威胁海洋生态系统安全和全球生物地球化学循环, 甚至危害人类健康。目前, 对HAB的研究已成为环境生态领域的热点, 且主要集中在环境因子变化及HAB生物本身特征分析, 而这一系列研究不仅加深了我们对HAB形成机制的理解, 也将为HAB的预测和防治做出贡献。
1 有害藻华的分型、种类与系统分类如上所述, 根据HAB生物有无毒性可将它们归纳为三类。另外, 齐雨藻等(2003)根据HAB生物的来源或暴发地理位置不同, 又将HAB分为四类: (1)河口、近岸、内湾型, 这类HAB生物种类较多, 存在地区差异性, 且HAB的发生大多由水体富营养化导致; (2)外海(或外洋)型HAB, 它们大多发生于水团交汇处或上升流区域; (3)外来型HAB, 这类藻华一般由于外力如海流、船舶压舱水等作用被带到藻华形成地, 通常持续时间较短; (4)养殖区型HAB, 这种类型藻华主要由于养殖区域饵料残留或生物代谢物导致水体富营养化, 从而形成HAB, 由此可见HAB的分布范围极为广泛。此外, 形成HAB的原因种也很多, 据不完全统计, 世界范围内已报道的HAB生物高达300多种, 其中硅藻门、甲藻门和蓝藻门生物比例较高。联合国教科文组织政府间海洋学委员会(IOC-UNESCO) (http://www.marinespecies.org/hab)统计结果表明, HAB生物中能产生毒素或者有毒素效应的物种就多达173种, 其中硅藻为28种, 可以产生记忆性丧失贝毒的拟菱形藻(Pseudo-nitzschia spp.)共计26种; 甲藻为94种, 可产生多种类型毒素, 如神经性贝类毒素、腹泻性贝类毒素、记忆缺失性贝类毒素、西加鱼毒素、原多甲藻酸贝类毒素以及一些未被鉴定的毒素。此外, 在IOC-UNESCO统计的173个物种之外, 还有大量的赤潮生物在暴发时因生物量大、产生粘液等因素严重影响海洋生态系统, 如中国沿海常见的东海原甲藻(Prorocentrum donghaiense)和中肋骨条藻(Skeletonema costatum)等。值得注意的是, 有些甲藻没有叶绿体不能进行光合作用, 是异养型生物, 但也可能形成HAB, 如会产毒的原多甲藻(Protoperidinium spp.), 还有的异养型甲藻或其它原生生物含有共生藻, 也具有形成HAB的能力因而成为赤潮“藻”, 而其共生藻在自由生活时却未形成过HAB, 表明共生宿主可能为共生藻提供较丰富的营养盐或生长繁殖条件。如绿色的异养型甲藻夜光藻, 其颜色来自共生的(Protoeuglena noctilucae) (Wang et al, 2016c); 红色的原生生物中溢虫(Mesodinium rubrum), 其颜色来自共生的隐藻(Teleaulax amphioxeia) (Dierssen et al, 2015)。另外, 虽然HAB原因种主要是单胞藻, 但大型海藻也会形成HAB, 如典型绿藻中的浒苔(Ulva prolifera)会形成绿潮(Hu et al, 2010), 而马尾藻(Sargassum horneri)形成的藻华从空中看像是木屑, 常被称为“金潮”(Amaral-Zettler et al, 2017; Qi et al, 2017)。过去十年, 不断有新的HAB种类被发现, 如微小异弯藻(Heterosigma minor) (Engesmo et al, 2016)、拟菱形藻(Pseudo-nitzschia simulans) (Li et al, 2017)、凯匹林纳原甲藻(Prorocentrum caipirignum) (Nascimento et al, 2017)等, 其中不少种类也逐渐在中国沿海出现(Lu et al, 2014)。系统分类也在不断的变化或改进, 比如原来的裸甲藻(Gymnodinium)属已被重新划分为多个属, 包括凯伦藻属(Karenia)、卡罗藻属(Karlodinium)、塔卡娅玛藻属(Takayama)及严格的裸甲藻属等。亚历山大藻属的塔玛(A. tamarense)、链状(A. catenella)、芬迪(A. fundyense)三个种的形态极其相似造成分类上十分混乱, 近年经过DNA条形码及系统发育研究, 发现包含五个种, 并对种名进行梳理与修改(Lilly et al, 2007; Wang et al, 2014; John et al, 2017)。在广东近海常形成HAB的双胞旋沟藻(Cochlodinium geminatum)经过壳顶沟纹及分子进化分析被重新界定为双胞多沟藻(Polykrikos geminatum) (Qiu et al, 2013)。
2 有害藻华的鉴定和监测鉴于HAB的危害和多样性, 建立其准确、快速的检测方法对HAB的应急响应非常重要。传统的藻类鉴定主要是依靠形态特征, 但这一方法往往耗时耗力, 需要长期积累的分类经验, 并且难以满足大量样品的检测需求。同时, 一些HAB物种用普通光学显微镜只能鉴定到属, 如拟菱形藻、骨条藻、亚历山大藻, 它们属内种间形态差异很小, 因此常需要电子显微镜进行进一步观察, 但电镜样品制备过程又相当繁琐。除此之外, 传统的浮游植物样品保存方法并不适用于所有的HAB生物, 比如赤潮异弯藻(Heterosigma akashiwo)在多聚甲醛和鲁哥氏固定液中极易破碎, 且细胞形态多变。因此, 近年来一些高效的HAB鉴定与监测方法陆续被开发, 诸如个体水平的物种分子鉴定、现场实时连续显微观测(如Flowcam, Imaging FlowCytobot即IFCB等)、中尺度的船舶走航监测及大尺度的HAB卫星遥感观测等。其中, 现场实时连续显微观测手段主要是捕获细胞图像供之后进行物种鉴定, 智能化自动物种识别还在研究中。
HAB生物分子鉴定主要始于20世纪90年代, 近十年发展迅速、应用广泛, 目前基于分子方法已发现了许多隐藏种或新种, 如多种拟菱形藻的发现(Teng et al, 2015; Ajani et al, 2018)及塔玛亚历山大藻(Alexandrium tamarense)复合种的重新划分(Wang et al, 2014)。另外, DNA条形码概念的引入也使得包括HAB生物在内的海洋生物分子鉴定方法更标准化(林森杰等, 2014)。分子方法用于HAB生物检测(定量)主要包括两个步骤: (1)选择合适的分子标记, 如设计不同分类水平的特异性引物或探针; (2)开发易于操作、高灵敏度的信号检测方法。在分子标记选择方面, 由于核糖体RNA (rRNA)基因rDNA同时含有保守区和变异区, 且在细胞内存在高拷贝, 所以该分子标记成为诸多研究的首选。另外, 根据研究需要, 还可以选择代谢通路中的关键基因或蛋白作为分子标记。在众多方法中, 基于核酸水平的荧光原位杂交技术(fluorescent in situ hybridization, FISH) (Anderson et al, 2005; Chen et al, 2013)、三明治杂交技术(sandwich hybridization assay, SHA) (Doll et al, 2014)、核酸酶保护三明治杂交(Cai et al, 2006; Zhen et al, 2008)、定量PCR (Coyne et al, 2005; Lin et al, 2006)、肽核酸探针(侯建军等, 2005)等, 以及基于蛋白水平的免疫荧光探针技术(Lin, 2008)、酶联免疫吸附分析技术(Xin et al, 2005; Litaker et al, 2008)等均较早的被应用到HAB生物或毒素的监测, 且取得较显著成果。近两年来, 高灵敏度的环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification, LAMP)和超支化滚环扩增技术(hyperbranched rolling circle amplification, HRCA)逐渐受到研究者的青睐。如Huang等(2017a, b)综合利用LAMP和横向流动试纸(LFD)方法成功地对剧毒卡罗藻(Karlodinimum veneficum)和中肋骨条藻进行检测, 该方法与传统PCR检测相比, 检测灵敏度高出10—100倍, 且操作简单、检测结果直观; Zhang等(2018a)分别利用LAMP和HRCA对赤潮异弯藻进行比较检测分析, 其研究结果表明两种方法均优于传统PCR, 且反应结束后直接添加核酸荧光染料SYBR Green I即可达到检测结果可视化。同样, 研究者为了实现产毒HAB生物的特异性检测, 通过添加毒素代谢通路中关键基因或者蛋白作为分子标记, 以达到同步检测生物丰度和毒素水平的目的, 如Brient等(2017)针对蓝藻同时设计16S rRNA和微囊藻素合成酶两个探针, 利用酪酰胺信号放大技术-FISH方法, 同时实现对蓝藻16S rRNA (Microcystis) (淡水藻)和微囊藻素合成酶mRNA表达丰度的检测, 以期估算水体中微囊藻素浓度。除此之外, 高通量测序技术也逐渐被应用到HAB形成过程的生物多样性比较分析(Ji et al, 2018)。
藻华的中尺度监测主要分为浮标现场监测、船载快速监测及航拍监测等。自动监测浮标可以在恶劣的条件下实现全天候定点监测, 提供实时、连续的观测数据, 该方法的缺点是机动性较差、设备易受人为破坏等; 船载快速监测是使用船航进行现场取样, 然后利用船载设备直接对样品进行监测分析, 该监测方法所获得的数据相对准确全面, 能够真实评估海区现场状况, 缺点则是航次成本高昂, 采样易受极端天气和海况等因素影响。
相对于原位采样监测, HAB遥感观测技术具有同步、大面积检测等特点, 也是目前世界各地积极发展的监测技术。该方法一方面是根据总叶绿素浓度判断水体中藻类浓度, 不具有判断HAB原因种的能力; 另一方面, 也是较新的方法, 是根据HAB水体的光谱特征变化, 对比疑似原因种的细胞色素特征及相应的吸收光谱波段, 对特定HAB生物的丰度进行监测。目前基于总叶绿素的方法应用较广, 如Tomlinson等(2004)利用SeaWiFs卫星资料根据总叶绿素水平探测佛罗里达州短凯伦藻(Karenia brevis)藻华的时空分布。类似方法也曾应用在亚洲HAB研究, 如Tang等(2004)对越南东南部HAB的研究、Ahn等(2006)对韩国水域HAB的研究。利用光谱特征直接探测HAB原因种丰度的挑战性大, 发展较晚较慢, 目前较成功例子包括对中国海域的东海原甲藻及其他藻的研究(Hu et al, 2010; Shang et al, 2014; Tao et al, 2017)。Qi等(2017)综合使用卫星遥感技术、数学模型以及HAB生物光谱特征对东海大规模暴发的马尾藻进行成因分析; 2015年研究者首次利用中缢虫的特殊藻红蛋白色素光谱特征, 对其在美国长岛湾形成的HAB进行了监测(Dierssen et al, 2015)。
为提高HAB监测的灵敏度和实效性, 多学科交叉观测已成为研究热点, 如Scholin等(2009)设计的环境样品处理器, 整合了SHA、酶联免疫吸附测定、数据捕获及远程传输等技术, 实现赤潮生物亚历山大藻、拟菱形藻及软骨藻酸(domoic acid)的实时自动监测; 同样, 船载监测的结果也可为卫星遥感监测提供验证和补充。
3 有害藻华的主要影响因素在开放海域环境, 生物多样性指数较高, 不同生物如浮游植物、浮游动物和海洋细菌等共同生活, 它们共享有限的生物资源, 彼此之间相互协作、竞争、制约, 构成普遍存在的生物群落结构, 因此HAB生物在群落中所占的比例往往不大。但当一种或多种环境因子接近某种生物最适生长条件时, 该物种会暴发性增殖而形成藻华。下文将从生物、化学和物理三个方面总结影响藻华因素的研究现状。
3.1 生物因素HAB生物本身是导致藻华的内因, 其营养获取方式、迁移行为及与其他生物的关系决定了它们的增殖过程。Jeong等(2015)根据HAB生物的生态策略不同, 将它们分为四个不同层次: (1)利用光合系统获取能量; (2)拥有昼夜迁移行为; (3)混合营养型; (4)利用化感效应抑制其他生物生长。因此, 在同等条件下, 层次较高的HAB生物拥有更多的生存策略, 更易于形成HABs。
浮游植物作为食物链的初级生产者, 最重要的营养方式是光合自养, 利用捕获太阳能及摄取无机化合物(营养盐, 详述见下一部分)合成有机碳供生长所需。这种营养方式主要通过光合作用系统(叶绿体或类似装置)实现, 但近年研究发现, 有些浮游植物尤其是甲藻, 还具备质子泵型的视紫红质, 通过和视黄醛结合可以直接把太阳能转化为腺苷三磷酸(Adenosine triphosphate, ATP)促进藻类生长, 这种现象可能有利于这些藻(如东海原甲藻)获得生态竞争优势, 从而形成藻华(Shi et al, 2015; Zhang et al, 2019b)。
浮游植物的昼夜垂直迁移行为是指部分鞭毛藻类在光周期阶段上浮至水体表面, 暗周期阶段下沉至下层水体的现象。因此, 具有昼夜迁移行为的鞭毛藻类可以在水体中选择最适宜生长的水层。Shikata等(2015)等模拟实验表明, 细胞的昼夜垂直迁移行为明显受光周期调控, 而非生物钟调控。另外, 具有垂直迁移行为的HAB生物不仅在光能利用方面有一定的竞争优势, 而且在一定程度上避免了被浮游动物捕食, 并能从营养盐丰富的下层水体中获得更多的营养盐。
混合营养型浮游生物是指一类既能利用光合作用合成能量, 又能通过摄食细菌和其它微型生物来获取食物的生物。在藻华形成时, 水环境中营养盐浓度处于较低水平时, 混合营养型藻种会通过摄食其他生物(包括细菌和其他藻)来补充营养。在韩国的Masan湾, Jeong等(2013)研究表明, 一些HAB生物的丰度与环境中细菌和其他藻的丰度显著正相关, 因此作者提出, 在营养限制条件下混合营养型摄食方式有利于这类生物形成藻华。另外, 混合营养型HAB生物可以通过摄食作用, 控制被摄食HAB生物的生长, 最终可能形成多种生物的连续性藻华(Jeong et al, 2004, 2005)。
浮游植物的生物量还受到捕食者(如浮游动物)的控制, 诸多研究表明当HAB生物的生长速率大于被摄食速率时, 就能形成藻华(Wells et al, 2015)。根据捕食者的大小特征, 可将它们分为五大类:病原微生物、微型浮游动物、桡足类和其他中型浮游动物、底栖无脊椎动物、鱼类(Wells et al, 2015)。其中微型浮游动物的直径小于200微米, 包括异养型甲藻和纤毛虫, 它们一般能消耗60%—70%的浮游植物初级生产力, 对HAB的调控起最重要作用(Turner, 2006)。同样, 许多桡足类、无脊椎动物和鱼类也会摄食多种HAB生物, 而部分HAB生物则通过产生毒素抵御这些捕食者(Wells et al, 2015)。
浮游植物生物量不仅受到浮游动物的下行(top-down)调控, 还受到微生物的平行(lateral)控制。微生物杀藻主要指溶藻细菌通过竞争营养盐或释放生物活性物质来抑制甚至杀死HAB生物。赵以军等(1996)的研究表明, 细菌在维持藻类的生物量平衡过程中起着十分重要的作用。有些细菌能与藻类竞争碳、氮、磷等基础元素, 导致相关水域营养盐限制, 从而抑制HAB生物的生长(Doucette, 1995), 有些细菌具有杀藻能力因此称杀藻菌(Algicidal bacteria) (Meyer et al, 2017)。例如Mitsutani等(2001)发现一株海洋细菌交替假单胞菌(Pseudoalteromonas A25)产生的蛋白酶可以杀死骨条藻, 噬胞菌(Cytophaga spp.)菌株A5Y的培养物能明显抑制中肋骨条藻的生长; Roth等(2008)发现CFB (Cytophaga/Flavobacterium/ Bacterioidetes)细菌能杀短凯伦藻; Wang等(2012)发现弧菌(Vibrio)和假单胞菌也能通过分泌胞外蛋白杀死塔玛亚历山大藻。除此之外, 海洋病毒尤其是藻类病毒在藻华控制方面也起着重要作用(Suttle, 2007), 而赤潮藻对微生物侵染的防御能力很可能赋予自己的竞争优势, 而有利于赤潮形成(Zhang et al, 2019b)。
化感作用是指初级生产者之间或者初级生产者与微生物间, 通过释放一种或者多种化合物(化感物)而产生生化上的相互作用, 进而影响其附近环境中竞争生物的生长、生存和繁殖的生物学现象。在水生生态系统中主要存在两种不同的化感作用: (1)邻近或直接接触的两种水生生物间的化感作用, 如底栖甲藻与大型藻类之间的化感作用(Accoroni et al, 2015); (2)作为初级生产者的浮游植物能产生并释放化感物质进入周围水环境中, 有益于它们在与其他种群生物的竞争中获得优势(Turner, 2006)。藻类的化感作用是HAB的显著特征之一。在海水中, 营养要素含量低是浮游植物生长的主要限制因子, 不同种群为获得有限的营养而相互竞争, HAB生物能通过释放化感物质, 如毒素, 来抑制甚至杀死周围的竞争生物, 从而保证自身的生长优势(Turner, 2006), 如拟菱形藻(Pseudo-nitzschia delicatissima)产生的软骨藻酸能抑制马氏骨条藻(Skeletonema marinoi)的生长(Prince et al, 2013); 赤潮异弯藻在指数生长末期可以显著抑制骨条藻的生长(Matsuyama et al, 2000); 常见HAB生物亚历山大藻和短凯伦藻也能分泌化感物质抑制其他竞争藻类的生长(Arzul et al, 1999; Prince et al, 2010)。值得注意的是, 最近有报道显示拟菱形藻(Pseudo-nitzschia multiseries)通过释放色胺酸刺激细菌Sulfitobacter sp. SA11生长并合成、释放吲哚-3-乙酸而促进硅藻自己的生长繁殖(Amin et al, 2015), 是个集化感、藻菌互作、生物信号与一身的典型个案。
3.2 化学因素 3.2.1 主要营养盐营养盐如氮、磷等是所有生命形式赖以生存的基本元素, 是浮游植物的主要上行(bottom-up)调控因子。在寡营养盐海域, 浮游生物的生长往往受到限制。近年来, 水体富营养化一直被认为是引起HAB的主因。Heisler等(2008)全面综述了水体富营养化与HAB的关系, 阐述了不同营养盐来源、不同营养比例等与HAB的关系; Anderson等(2002)提出, 相似的营养盐, 在不同的环境或不同时间点输入均可导致不同的结果, 因此不能简单地将所有的HAB都归因于水体富营养化。
磷不仅是细胞膜骨架和遗传物质核酸的重要组成部分, 也是细胞信号转导和应激反应的关键元素。在海洋中磷源分为可溶性无机磷(DIP)和可溶性有机磷(DOP), 其中DIP可被浮游植物直接利用。研究表明诸多HAB生物, 如赤潮异弯藻和塔玛亚历山大藻均能利用多种形式的DOP(Wang et al, 2011), 因此在无机磷匮乏的海域, 对有机磷的利用赋予部分HAB生物一定竞争优势, 这对HAB的形成和维持具有重要意义(Lin et al, 2016; Zhang et al, 2019b)。在自然海域, 有机磷主要以磷酸酯形式存在(Young et al, 2010), 而HAB生物主要通过磷酸酯酶, 如碱性磷酸酶(AP)、磷酸二酯酶和核苷酸酶等, 从环境中获取磷。AP作为重要的有机磷水解酶, 主要在细胞膜表面或细胞内水解单磷酸酯类, 并被广泛用作磷源胁迫指示剂(Lin et al, 2016)。研究显示如强壮前沟藻(Amphidinium carterae)和短凯伦藻等甲藻的AP在磷限制条件下高表达, 通过水解一定形式的有机磷来获取磷源(Lin et al, 2011, 2012)。对米氏凯伦藻(Karenia mikimotoi)的研究表明在磷源短缺的条件下AP活性虽然增加, 但是米氏凯伦藻并不通过AP来利用葡萄糖-6-磷酸和三磷酸腺苷等有机磷(Luo et al, 2017; Zhang et al, 2017), 提示仅以AP活性测定判断赤潮藻是否利用有机磷有可能得出错误结论。Luo等(2017)研究表明米氏凯伦藻可以利用一种胞外分泌的核苷酸酶水解三磷酸腺苷上的多个磷酸基团。对一种蓝藻(Prochlorococcus MED4)的研究也显示该物种很可能利用核苷酸酶来水解三磷酸腺苷(Krumhardt et al, 2013)。由于三磷酸腺苷在海洋中普遍存在, 因此其水解产生的大量无机磷可能是海洋生态系统中磷的重要来源。除此之外, HAB生物还通过上调磷转运蛋白表达、合成硫脂代替磷脂等途径来缓解或应对磷源限制(Lin et al, 2016)。另外, 在合成硫脂代替磷脂方面, 不同藻类可能采取不同的策略, 如研究发现蓝藻和部分真核藻在磷限制条件下上调硫脂合成、下调磷脂合成途径(Van Mooy et al, 2006), 然而东海原甲藻则是通过下调硫脂降解途径以达到增加硫脂的效果(Shi et al, 2017a)。除了以C-O-P化学键为特征的磷脂(约占海表总有机磷的75%), 水环境里还有另一类以C-P化学键为特征的膦(Phosphonate, 约占海表总有机磷的25%)。C-P键较C-O-P键稳定, 之前的研究表明只有细菌能分解它, 但近年来研究发现在无机磷匮乏条件下, 有些蓝藻可以分解利用它(Dyhrman et al, 2006; Teikari et al, 2018), 且细菌与蓝藻均可利用C-P水解酶通路或C-P裂解酶通路分解膦(Quinn et al, 2007; McGrath et al, 2013), 其中最为常见的水解酶通路是PhnW-PhnX通路。最近一项研究表明东海原甲藻、太平洋亚历山大藻(Alexandrium pacificum)、剧毒卡罗藻等HAB甲藻虽然拥有PhnW及PhnX基因却不能直接利用有机膦2-氨基乙基膦酸(Cui et al, 2016); 另一项研究显示, 包括甲藻在内的不同种类浮游植物对除草剂草甘膦的响应不同, 有的可以利用它作为磷源, 有的生长会被抑制, 有的则没有反应, 其中东海原甲藻的共存细菌可以分解草甘膦, 为藻的生长提供磷源(Wang et al, 2016a, 2017)。这些结果表明在无机磷匮乏的环境中, 有机膦的存在可能有选择性的促进某些HABs的形成。
氮是构成蛋白质、核酸、叶绿素等生物大分子的必要成分, 但在全球多个海域氮浓度相对偏低, 是制约初级生产力的主要因素(Gruber et al, 2008)。在氮限制情况下, 浮游植物常出现生长停滞、色素组成改变、光合效率降低等生理应急反应(Latasa et al, 1994)。因此, 应对氮胁迫的能力对于浮游植物在海洋中的快速增殖甚至暴发至关重要。HAB生物如米氏凯伦藻、东海原甲藻和赤潮异弯藻不仅可以广泛地利用硝氮、氨氮和尿素维持自身增殖, 还可以在氮限制条件下通过上调硝酸盐、铵盐及尿素转运蛋白等基因的表达, 最大程度的利用环境中各种氮源。Jing等(2017)研究发现东海原甲藻在利用尿素时细胞中的碳氮比值显著低于利用硝氮时的比值, 表明该物种在尿素作为唯一氮源情况下可以吸收并储存更多的氮; Zhuang等(2015)通过宏转录组研究表明亚历山大藻藻华时除了可以利用几种常见的氮源, 还可能利用氰化物等氮源。另外, 氮限制条件下氨基酸分解代谢和转运相关基因会上调表达, 表明藻细胞还可以通过加快机体内有机氮的循环利用以克服氮不足。
3.2.2 维生素维生素是构成多种酶活性中心和次级代谢产物的重要辅酶因子, 但大部分真核浮游植物属于维生素B缺陷型, 没有自身合成维生素B的生物途径, 只能从外界获取。例如, Tang等(2010)研究发现, 在调查的45个甲藻HAB生物中, 91%是维生素B12缺陷型, 49%是维生素B1缺陷型。维生素B12是氨基酸和脱氧核糖合成以及很多生物化学通路中单碳的还原、转移所必须的。维生素B1在碳代谢中起重要作用, 也是多种碳水化合物初级代谢相关酶和氨基酸代谢相关酶的辅酶因子(Tang et al, 2010)。研究显示多个HAB生物的维生素B1和B12的半饱和常数均接近于河口的维生素浓度, 这表明部分HAB生物需要充足的维生素来维持细胞生长和形成藻华。很多海域现场调查也认为维生素含量与藻华的形成有重要的关联, Carlucci (1970)发现在加利福尼亚州近海多边舌甲藻(Lingulodinium polyedrum)藻华后, 海水中的维生素B12几乎被消耗殆尽; 在日本发生裸甲藻藻华和海洋原甲藻藻华的过程中, 适量的添加维生素B12和维生素B1可以显著提高二者的生长速率(Takahashi et al, 1982)。
3.2.3 微量元素铁元素和其他微量元素在HAB过程中也起到非常重要的作用(Sunda, 2006)。例如, Tian等(2018)统计分析了2005—2013年中国东海HABs和气溶胶事件(Aerosol events)发生的频次, 结果发现两个事件之间显著相关, 基于大气颗粒物组分分析和实验室模式实验, 作者提出气溶胶中的磷酸盐和铁对HAB的形成有促进作用; Rue等(2001)研究发现, 在铁限制条件下, 拟菱形藻的软骨藻酸可能有增强铁、铜吸收的作用, 因而铁限制可能会提高该物种毒素的合成。另外, 研究发现抑食金球藻(Aureococcus anophagefferens)的基因组含有特别高拷贝数的微量金属转运蛋白基因, 学者认为这种特征可能是这个种类占有生态优势的原因之一(Gobler et al, 2011)。尽管如此, 有关微量元素对HAB形成的研究相对较少, 有待今后加强。
3.3 物理因子 3.3.1 光照植物通过光合作用将光能转化为化学能, 且在一定的光强范围内, 光合效率随着光照强度的增加而增加, 但当光强达到或者超过某一临界点, 即光饱和点时, 植物的光合作用不再增强, 且会出现光抑制现象。相对于陆生植物, 海洋浮游植物所处的水环境更为复杂, 如在悬浮物质浓度较高的河口, 浮游植物光合作用常受到限制, 而在广阔的大洋则会出现光抑制现象。除此之外, 不同种或者类群浮游植物的最适生长光照均有差异, 如光照可以显著影响不同HAB生物的生长和演替(王爱军等, 2008)。
3.3.2 温度和二氧化碳温度是影响浮游植物细胞新陈代谢、孢子萌发、营养摄取和光合作用等生理过程的主要环境因子之一, 其在藻华形成过程中扮演着重要角色。联合国政府间气候变化专门委员会(IPCC)预测在21世纪末期全球气温会升高1.1—6.4℃。通常情况下, 浮游生物的生长率会随着温度升高而增加, 因此全球变暖将有助于多数物种藻华的形成。除此之外, 温度升高不利于水体垂直混合, 进而增强了具有迁移行为藻类的竞争优势, 同样温度升高也使得一些HAB生物的分布范围更多。迄今为止, 已有多篇综述概括了全球气候变化对HAB的影响, 且大部分HAB生物的暴发频率和规模在未来将继续加剧(Paerl et al, 2009; Wells et al, 2015)。Gobler等(2017)结合34年(1982—2016)的海表面温度变化趋势和温度对亚历山大藻和渐尖鳍藻(Dinophysis acuminata)生长影响的数据进行联合分析, 结果表明在北纬40°—60°之间, 这两种藻在大西洋多个海域的平均生长率和暴发周期均有所增加, 且暴发范围也在扩张。针对中国东海的HAB现象, Xiao等(2018)基于连续14年的观测数据和数学模型, 对硅藻和甲藻的藻华的成因进行分析, 结果表明低温和高营养盐水平有利于硅藻藻华形成, 而低磷酸盐和高氮磷比更有利于甲藻藻华形成, 基于温度变化和营养盐输入趋势, 作者预测2100年60%观测站位的硅藻生物量会降低19%, 70%观测站位的甲藻生物量会升高60%。此外, 未来全球性气候变暖还可能改变相同类群内生物之间的竞争形势, 因为温度升高会有利于耐高温的HAB生物生长。
二氧化碳(CO2)作为光合作用的原料, 在一定范围内其浓度越高, 光合作用就越强, 浮游植物的初级生产力就越高。在光合固碳过程中, 参与CO2固定的1, 5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶对氧具有较高的亲和力, 为了克服CO2可利用性限制, 多数浮游植物在进化过程中获得了CO2浓缩机制(CCM), 因此浮游植物的生长是否受无机碳限制还存在诸多争议。自工业革命以来, 化石燃料的大量使用, 加剧了CO2的排放。Fu等(2008)研究表明CO2浓度升高会促进原甲藻的碳固定, 且温度升高和CO2浓度升高均能刺激赤潮异弯藻的生长。Van de Waal等(2014)实验室模拟数据说明升高CO2浓度会降低塔马亚历山大藻细胞内PSP含量, 但对于红色赤潮藻(Akashiwo sanguinea), 在海洋酸化、升温和高光照同时作用下, 细胞的生长率和溶血活性均明显增加(Ou et al, 2017)。为了更全面的剖析气候变化对藻华的影响, Glibert等(2014)结合气候模型和海洋学-生物地球化学模型对原甲藻属和凯伦藻属的变化趋势进行分析, 结果表明在波罗地海和亚洲东北部海域这两类生物的藻华周期和范围呈现扩大趋势, 而在亚洲东南海域原甲藻属的藻华范围和凯伦藻的藻华周期都不会变化。
综上所述, 环境因子变化对HAB的影响存在物种特异性、区域差异性等特征。因此在后续研究中, 要做到有物种、区域针对性。与此同时, 后续的研究中不仅要开展实验室模式研究, 还要进行实际观测和全面模拟分析。
4 藻华形成的分子机制研究现状近年来, 从分子水平上阐述HAB形成机制逐渐成为研究热点, 同时取得一些突破性成果。研究手段也逐渐从单基因到整个转录水平、从转录水平到蛋白水平或代谢水平进步, 同样研究范围也不再局限于实验室模拟实验, 更多的转向HAB现场样品研究。在此, 笔者将对HAB生物转录组、宏转录组、蛋白组和代谢组等方面取得的部分研究成果进行概述(表 1)。
| HAB生物 | GE | TR | PR | 文献 |
| 链状亚历山大藻 | + | Uribe et al, 2008 | ||
| 芬迪亚历山大藻 | + | Erdner et al, 2006; Zhuang et al, 2015 | ||
| 微小亚历山大藻 | + | Yang et al, 2011; Harke et al, 2017 | ||
| 项圈亚历山大藻 | + | Harke et al, 2017 | ||
| 乌氏亚历山大藻 | + | + | Jaeckisch et al, 2011 | |
| 塔玛亚历山大藻 | + | Moustafa et al, 2010 | ||
| 强壮前沟藻 | + | Bachvaroff et al, 2008 | ||
| 抑食金球藻 | + | + | + | Gobler et al, 2011; Wurch et al, 2011a, b |
| 多环旋沟藻 | + | Guo et al, 2016 | ||
| 渐尖鳍藻 | + | Wisecaver et al, 2010 | ||
| 异帽藻 | + | Zhang et al, 2008 | ||
| 赤潮异弯藻 | + | Haley et al, 2017; Ji et al, 2018 | ||
| 剧毒卡罗藻 | + | Bachvaroff et al, 2009 | ||
| 短凯伦藻 | + | + | Morey et al, 2011; Poulson-Ellestad et al, 2014 | |
| 米氏凯伦藻 | + | + | Lei et al, 2011; Luo et al, 2017; Zhang et al, 2017 | |
| 多边舌甲藻 | + | Wang et al, 2006 | ||
| 东海原甲藻 | + | Shi et al, 2017a | ||
| 微小原甲藻 | + | Cooper et al, 2014 | ||
| 小定鞭藻 | + | Liu et al, 2015 | ||
| 多列拟菱形藻 | + | + | McLean, 2013; Bender et al, 2014 | |
| 锥状斯氏藻 | + | Cooper et al, 2016 | ||
| 中肋骨条藻 | + | + | Zhang et al, 2015, 2016 | |
| 注: GE:基因组; TR:转库组; PR:蛋白组; +代表利用对应方法进行研究 | ||||
传统的HAB分子生态学研究, 主要参考酵母、拟南芥等模式生物的研究成果, 有目的性地去选择重要基因, 对它们在不同环境条件下的调控规律进行分析, 如为了通过探测浮游植物生长率(细胞分裂速率)来了解赤潮的孕育及生长趋势, Lin等(1994)利用商品化的增殖细胞核抗原(PCNA)抗体, 分析了PCNA蛋白在4种海洋浮游植物中的表达模式, 其结果显示PCNA蛋白在细胞快速增殖时高度表达, 表明根据该蛋白的表达量可以评估HAB生物的生长率。在这之后, 基于HAB生物PCNA及其他细胞周期蛋白等相关分子标记的研究工作相继展开(Zhang et al, 2006; Zhuang et al, 2013; Shi et al, 2017b)。更多分子水平的研究集中在藻类营养盐吸收代谢过程对环境营养盐多寡变动的响应, 比如Lin等(2012)对短凯伦藻的AP进行克隆表达分析, 结果表明在磷限制条件下, AP基因的转录水平显著升高, 而这种调控模式有利于该物种在无机磷限制条件下利用环境中较为丰富的有机磷; Wang等(2018)在盐生卡盾藻(Chattonella subsalsa)中鉴定到一个新型的硝酸还原酶(NR), 且该基因在不同环境条件下的表达模式与其他NR不同, 表明该物种可以利用不同类型的NR进行硝酸盐同化。近年来, 随着高通量测序通量的提高、成本的降低, 该技术已广泛应用到HAB形成机制的研究中(表 1), 仅2014年海洋真核微生物转录组项目(MMETSP)就公布了近680个转录组数据, 其中包含大量的HAB生物(Keeling et al, 2014)。例如, 针对赤潮异弯藻4个不同株系就设计了14个处理组, 涵盖不同营养盐、不同盐度等培养条件。近两年来, 基于MMETSP数据的分析结果也陆续见刊, 如Haley等(2017)分析了赤潮异弯藻在氮限制、磷限制条件下分子调控机制, 结果表明在营养限制条件下, 该物种的三分之一转录本被显著调控; Harke等(2017)比较分析了5种HAB生物(甲藻、硅藻和定鞭藻)在氮、磷营养限制条件下的转录组水平调控差异, 结果表明在营养盐限制条件下, 甲藻的转录水平调控不明显, 而硅藻和定鞭藻两个类群对氮、磷限制响应较为一致, 比如铵盐、硝酸盐和氨基酸转运蛋白在氮限制条件下、有机磷和无机磷代谢相关基因在磷限制条件下的表达水平均显著上调。除此之外, Liu等(2015)还利用高通量测序技术比较分析了混合营养型的小定鞭藻(Prymnesium parvum)在有无食物情况下的基因差异表达。
近五年来, 得益于高通量测序技术的快速发展, 小RNA测序、蛋白组和代谢组等现代分析方法也逐渐被应用到HAB生物研究(表 1)。Zhang等(2015)利用鸟枪法蛋白组测序技术对中肋骨条藻的实验室培养样品和藻华形成时的环境样品进行分析, 结果表明在不同环境条件下, 该物种有针对性的调节特定代谢通路基因的表达, 阐述了中肋骨条藻对环境变化有很强的适应机制, 为后续研究该物种的藻华形成机制打下基础; Shi等(2017a)利用转录组和小RNA联合分析方法对东海原甲藻在磷限制条件下的适应机制进行了分析, 结果表明该物种通过提高有机磷利用、加速ATP循环以及抑制硫脂降解等途径应对磷限制; Zhang等(2019a)利用基因沉默法抑制了东海原甲藻和剧毒卡罗藻的质子泵视紫红质基因的表达, 发现这两种藻生长率均下降, 初步证实质子泵视紫红质可促进藻类生长且可能有助于赤潮的形成。Poulson-Ellestad等(2014)首次综合利用代谢组和蛋白组技术分析了短凯伦藻对伪矮海链藻(Thalassiosira pseudonana)化感作用的机制, 其研究结果表明短凯伦藻产生的化感物质严重影响伪矮海链藻的能量代谢、细胞保护等途径; 同样利用代谢组和蛋白组技术, Song等(2017)证明了微囊藻(Microcystis aeruginosa)与真核绿藻小球藻(Chlorella vulgaris)之间复杂的化感效应, 结果表明微囊藻可以通过分泌亚油酸抑制小球藻的生长, 而同时利用小球藻产生的一氧化氮促进其亚油酸的合成。
值得关注的是, 近年来组学研究从传统的实验室单种培养逐渐拓展到HAB发生的现场实验。采集藻华形成前后的环境样品, 比较一个种或一个类群藻华形成前后、或不同类群之间的代谢通路调控差异, 有助于从分子水平上解析特定物种形成藻华的原因, 而宏转录组、宏蛋白质组测序技术将这种研究设想转化为现实。如Cooper等(2014)比较分析了微小原甲藻(Prorocentrum minimum)藻华的宏转录组与该物种单一株的转录组, 结果表明组装的宏转录组数据中“人为”嵌合序列(Chimeric contigs)百分比极低, 证明了宏转录组测序方法用于环境样品分析的可靠性; Zhuang等(2015)比较分析亚历山大藻藻华形成前后的环境样品, 表明该物种有多个潜在的有机氮利用途径, 并在藻华时活跃表达碳浓缩机制、抗胁迫及产毒等相关通路的基因; 同样MMETSP数据库的建立也加速了宏转录组数据分析的发展, 如Ji等(2018)基于宏转录组测序技术对赤潮异弯藻藻华前后的环境样品进行宏转录组测序, 通过比对MMETSP数据库获取该物种每个转录本的reads数, 最后利用edgeR软件和内参基因进行数据标准化, 获取藻华前后的差异表达基因, 结果表明在藻华形成过程中磷摄取、碳固定等相关基因显著上调, 而且疑似调控吞噬营养的相关基因也活跃表达, 这一系列调控模式可能促进了藻华的形成。基于分析不同时间点样品, Ji等(2018)还发现光合作用、细胞周期、三羧酸循环等通路的相关基因明显受光周期调控, 同时作者还对环境中其余两个代表物种(中肋骨条藻和剧毒卡罗藻)基因调控进行了比较分析。Gong等(2017)同样利用MMETSP数据比较分析了甲藻藻华前后的环境样品, 结果表明在藻华形成时甲藻能量产出、营养获取、生物素合成等相关通路基因上调表达。值得注意的是, 这些现场基因转录或翻译表达的研究需迅速采集样品并固定, 以确保所获得的信息能代表HAB生物在环境中的真实状况(Ji et al, 2018)。
另外, 赤潮毒素合成的生化路径和分子调控机制的相关研究虽然取得一定进展, 但整体上还处于薄弱环节。在众多海洋赤潮毒素里, PSP的合成路径受到较多的关注。由于有些蓝藻也产生同类的毒素, 且认为其合成路径由26个基因组成(Kellmann et al, 2008), 因此基于毒素合成的相似性, 研究者开始在产PSP的甲藻里寻找同样的基因。基于转录组和蛋白组学等研究方法, 研究者已在甲藻中找到13个参与PSP合成相关基因, 其中仅sxtA和sxtG的研究较为深入(Hackett et al, 2012; Wang et al, 2016b)。值得注意的是, 同样在未报道过有产毒能力的亚历山大藻藻株中也鉴定到了sxtA和sxtG基因, 因此对这两个基因是否直接参与甲藻PSP合成仍有待深入研究(Murray et al, 2011; Orr et al, 2013)。另外, 有关短凯伦藻polyketide毒素合成的相关基因也被部分鉴定, 且研究表明该毒素合成路径与脂肪酸合成路径出现部分重叠(Monroe et al, 2008; Kohli et al, 2016)。
5 有害藻华对海洋生态环境和全球生物地球化学循环的影响HAB生物的暴发性增殖, 往往可以抑制周围环境中其他物种的生长, 产生的毒素甚至可以杀死竞争物种, 破坏食物链结构, 严重威胁藻华发生水域的生物多样性和生态平衡。同时, 藻华形成过程中生物对碳、氮、磷等元素的摄取以及藻华生物凋亡后各种元素的释放在一定程度上也影响着全球生物地球化学循环。Oh等(2018)研究发现2007年韩国Gamak Bay多环旋沟藻(Cochlodinium polykrikoides)藻华发生后, 藻华发生海域的溶解有机碳(dissolved organic carbon, DOC)浓度是非藻华海域的1.6倍, 表明藻华的发生可以影响DOC的区域性分布及微生物代谢。二甲基硫醚(dimethyl sulfide, DMS)是生成云凝结核(cloud condensation nuclei)的重要化合物, 而HAB形成种棕囊藻(Phaeocystis spp.)是DMS前体的主要生产者, Wang等(2015)利用海洋生态地球模型研究了棕囊藻对DMS分布的影响, 结果表明在温水性和冷水性海域棕囊藻决定了DMS的分布, 并贡献了全球13%的DMS。不仅如此, HAB在全球多个海域造成低氧区, 严重威胁着底栖海洋生物的生存(Anderson et al, 2001; Heisler et al, 2008)。
6 有害藻华防治方法研究现状HAB防治方法研究是目前HAB管理中最具挑战性的工作之一, Anderson (2009)曾综述了一系列方法, 这些方法主要从物理、化学、生物、遗传学和环境学方面对HAB展开防治。撒播粘土是如今最为常见的物理学方法, 该方法主要通过粘土颗粒粘附HAB生物以达到去除目的。中国、韩国、美国等地都曾使用过该方法进行HAB治理, 虽然该方法成本较高且沉降物可能对底栖海洋生物的生存有一定影响(Sengco et al, 2005; Yu et al, 2017), 但改良后的粘土在降低成本的同时也提高了效率(Zhang et al, 2018b); 化学法是指利用化学试剂杀死HAB生物, 目前这一系列方法主要停留在实验室研究阶段, 主要由于海水稀释扩散较快, 化学试剂很难达到有效浓度, 其次化学试剂残留的还会给环境带来二次污染; 生物学和遗传学方法较为类似, 主要利用HAB生物的竞争物种, 以达到抑制HAB生物生长的目的; 正如上面所述, 细菌和病毒均可有效的控制HAB生物生长, 因此可以从藻华形成时的生物群落中分离有效的细菌或病毒, 以实现对HAB生物的灭活, 同时稳定该区域生态平衡; 环境学方法主要是通过物理或化学方法改变HAB生物所生存的环境, 比如搅动水体或者引入其他水源, 该方法一般只适用于小面积的淡水湖泊。综上所示, 目前HAB的治理技术大都处于理论或实验室阶段, 且每种方法都有其自身局限性。因此, HAB的治理应该坚持以防为主的原则。近年来利用羟基自由基杀灭船只压舱水中的HAB生物就有助于防止它们的传播(Bai et al, 2018), 同时加强废水处理力度控制近海富营养化也是十分有效的防治手段。
7 总结与展望近年来由于人类活动的加剧, 如水体富营养化, 导致HAB发生的频率和规模逐年增大, 其中一些HAB生物特别是产毒甲藻的研究逐渐成为热点。随着遥感监测手段的发展, 研究者可以及时地了解HAB发展和迁徙的最新动向; 一些分子技术如二代测序和三代测序的快速革新和商业化也为科研人员探究HAB形成的分子机理提供了新的研究思路。随着高通量测序技术发展和测序成本降低, (宏)转录组、小RNA、长链非编码RNA、(宏)基因组等研究方向将逐渐成为分子生态学研究中的热点(Lin, 2011)。另外, 结合HAB生物的生理学、蛋白组学、代谢组学等研究方法, 将实现从不同层次阐述HAB形成的机制。但HAB形成是个极其复杂的过程, 目前其关键的环境与分子机制仍然不是十分清楚, 且面临如下几个主要问题: (1)目前的研究大多在实验室标准培养条件下进行, 即使实验室可以模拟HAB发生时海区主要理化因子的变化, 但藻华现场的环境因子情况非常复杂, 实验室模拟很难真实、全面的反应现场情况。近年来现场研究正在不断增加但还不够, 需要加强现场直接或间接观测种水平的生理参数(特别是细胞分裂速率)的能力, 或者在藻华形成海区开展中小尺度实验; (2)综合性研究不够, 绝大部分研究聚焦于单一环境因子如不同营养盐、光照、温度等对HAB生物的影响以及它们在HAB形成过程中扮演的角色, 从双因子或多因子偶联的全方位分析较少, 但HAB的形成往往是多因子共同作用的结果, 这导致对HAB形成机制的了解还不够系统和成熟, 今后研究有必要从能量、营养盐、防御、繁殖等多视角探究赤潮形成机制与关键环境诱因; (3)跨学科研究相对较少。利用遥感技术来监测藻华已经证明多学科交叉研究的重要意义, 从生物、化学、物理等多角度研究HAB应该得到更多重视, 如综合利用宏转录组学、代谢组学等方法, 结合环境理化参数变化, 分析HAB成因; (4)现场自动长期观测的能力还很有限, 今后需要加强, 特别是整合多因子感应器, 实现高频率采样, 现场处理, 得出数据后并实时传回实验室。
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