中国海洋湖沼学会主办。
文章信息
- 周卓颖, 谢超, 俞群娣, 张家玮, 郑霖波, 郑炜, 叶常青. 2022.
- ZHOU Zhuo-Ying, XIE Chao, YU Qun-Di, ZHANG Jia-Wei, ZHENG Lin-Bo, ZHENG Wei, YE Chang-Qing. 2022.
- 基于低压核磁共振(LF-NMR)技术对东海带鱼(Trichiurus lepturus)保鲜品质及水分迁移特性的研究
- STUDY ON PRESERVATION AND WATER RETENTION IN HAIRTAIL TRICHIURUS LEPTURUS FROM THE EAST CHINA SEA IN LF-NMR TECHNOLOGY
- 海洋与湖沼, 53(2): 440-447
- Oceanologia et Limnologia Sinica, 53(2): 440-447.
- http://dx.doi.org/10.11693/hyhz20210900210
文章历史
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收稿日期:2021-09-12
收修改稿日期:2021-10-08
2. 舟山市常青海洋食品有限公司 浙江舟山 316021
2. Zhoushan Changqing Marine Food Limited Company, Zhoushan 316021, China
带鱼(Trichiurus lepturus)在海洋水产品中是相对产量较高的一种鱼类, 为暖温性近底层重要经济鱼类, 是我国海洋四大海产之一, 广泛分布于东亚大陆架海域(吴仁协等, 2019)。带鱼自身富含多种营养物质, 营养成分全面, 食用后对人体有很多功效, 如有益于脾胃虚寒, 增进食欲而达到很好的健体补虚功效, 可以为机体提供丰富的蛋白质; 可有效预防癌症, 对血癌、胃癌等有防治作用; 不饱和脂肪酸含量丰富, 具有增强机体免疫力等功效(郭艳利等, 2018; 邵颖, 2019)。
水产品中水分的含量最高, 而且水分作为水产品中非常重要的组分, 其存在形式和各区域分布状况对水产品品质和贮藏期间的稳定性等有着显著的影响。这些影响包括蛋白质变性、酶活性下降、弹性硬度变化等物化反应, 都与水有密切关系。带鱼具备水产品的易腐特性, 微生物能在其组织结构中获得良好的生存环境从而大量繁殖, 同时产生一系列生化反应, 从而使得带鱼在贮运中品质迅速下降。其中关于水分的表现有鱼肉发生大量结构膨胀, 结合水和肌间截留水转变成为自由水, 导致水产品质量变差。证明了水产品质量的改变与水分的移动有一定的联系(王尊等, 2017)。为了监测研究带鱼物理化学性质可以成为水产品新鲜度的判断标准(Horigane et al, 2013), 因此, 采取适当的处理方式延长其贮藏期, 可显著提升水产品的贮藏品质。
低场核磁共振(low field nuclear magnetic resonance, LF-NMR)是近年来开发的一种高科技检测技术。大多研究者将其灵活运用在食品学、医学、生物学等各个领域。在检测中, 它具备了多种优势, 如操作便捷、稳定性高, 得出结果效率高等, 除此之外, 加设磁场检测肌肉中氢原子核的驰豫特性可以得到被检样品水分的变化, 能为判断肌肉损伤腐烂幅度提供准确靠谱的判断依据(房鹏祥等, 2021)。分析水分的不同活跃形态以及水分与肌肉组织间纤维致密程度, 可以分成多个水分类型。通过测定氢原子核在磁场中的纵向弛豫时间T1和横向弛豫时间T2, 分析所得物理特性; T2测定结果能将食品中的三种类型水(结合水、不易流动水、自由水)加以区分, 同时得出三种类型水分的转换关联, 因此通常用它来表征水分的迁移特性(钱韻芳等, 2018)。
本文通过水分含量对带鱼40 d内水分迁移情况进行初探, 再结合低场核磁共振技术进行NMR横向弛豫时间T2反演谱图分析、MRI成像分析, 旨在得出不同时期带鱼内部不同水分状态和不同部位的水分迁移情况, 探究电场强度对带鱼微冻贮藏期水分迁移的影响。研究水分在食品内的含量及分布情况, 以及各种条件下水分迁移形式和特点, 运用低温贮藏、外加电场等方法食品水分迁移进程, 对提升食品贮藏品质和保鲜效果有一定指导意义。
1 材料与方法 1.1 试验材料新鲜舟山东海带鱼(Trichiurus lepturus), 采购自浙江舟山渔港, 挑选鱼皮湿滑、无破损品质完好(体长约0.8~1.0 m, 厚约2~3 cm)、通体银白铮亮的个体, 经过处理后进行包装袋封装, 设定温度为–4 ℃, 分别进行电场保存。
1.2 试验试剂本试验所用试剂包括氧化镁(MgO)、硼酸(H3BO3)、盐酸(HCl)、三氯乙酸(C2HCl3O2)等, 具体见表 1所示。
名称 | 规格 | 厂家 |
氧化镁(MgO) | AR | 国药集团化学试剂有限公司 |
硼酸(H3BO3) | AR | 国药集团化学试剂有限公司 |
盐酸(HCl) | AR | 国药集团化学试剂有限公司 |
三氯乙酸(C2HCl3O2) | AR | 国药集团化学试剂有限公司 |
本试验所用仪器与设备包括水分含量仪、品质分析成像仪、分析天平、电热恒温干燥箱、自动温度记录仪等, 具体见表 2所示。
名称 | 厂家 |
LXT-120水分含量仪 | Recht公司 |
HT-MRSI20-40A食品品质分析成像仪 | 上海寰彤科教设备有限公司 |
BSA224S分析天平 | 赛多利斯公司 |
DHG-9073A电热恒温干燥箱 | 上海精其公司 |
冰箱 | 海尔公司 |
RC-4自动温度记录仪 | 厦门宇电公司 |
LB-KDN-5凯氏定氮仪 | 青岛路博公司 |
FS-2匀浆机 | 常州凯航仪器公司 |
Agilent 1220高效液相色谱仪 | Agilent公司 |
BSA224S-CW天平 | 赛多利斯公司 |
PHS-3C电极pH计 | 雷磁仪器 |
CTX质构仪 | Brookfield公司 |
TS7600色差仪 | 泰双仪器 |
5804/R高速大容量冷冻离心机 | Eppendorf中国有限公司 |
DZKW-S-6水浴锅 | 上海楚柏设备 |
MLS-3750灭菌锅 | 日产三洋 |
VT6060干燥烘箱 | 赛默飞公司 |
电场装置 | 浙江驰力科技股份有限公司 |
放电板 | 浙江驰力科技股份有限公司 |
新鲜带鱼冰袋装箱0 ℃从码头运至实验室, 即刻进行清洗、称重、分装等工作, 沥水晾干后使用封口机套袋封口, 对封口袋进行个体随机分组后放入0 ℃冰箱备用。
1.4.2 分组与电场设置处理好的带鱼分为4组, 具体贮藏条件见表 3。
组别 | 贮藏条件 |
DY1 | E=0 kV/m, T= –4 ℃, f=0 Hz, D=40 d |
DY2 | E=2 kV/m, T= –4 ℃, f=50 Hz, D=40 d |
DY3 | E=2.5 kV/m, T= –4 ℃, f=50 Hz, D=40 d |
DY4 | E=3 kV/m, T= –4 ℃, f=50 Hz, D=40 d |
注: 表中E代表电场强度, T代表温度, f代表电场频率, D代表贮藏时间 |
参考国标GB 5009.228—2016。为防止管路堵塞, 上机前将氧化镁用量从1 g减少至0.25 g。采用0.01 mol/L盐酸滴定, 加入5滴溴甲酚绿和1甲基红作为指示剂, 当滴定出现红紫色即停止。计算公式见式(1)。
定氮仪参数设定: 硼酸30 mL、蒸馏时间180 s、淋水量10 mL、自动加碱功能OFF。
式中, X为挥发性盐基氮含量(mg/100 g); m为样品质量(g); V1为测定值(mL); V2为空白值(mL); c为盐酸浓度(mol/L); 100为换算系数。
1.4.4 pH的测定pH计双点法校正, 校正点选定为pH 6.86、pH 4.00。
1.4.5 水分含量的测定截取小片带鱼背部肌肉, 使用101~105 ℃直接干燥法, 每隔30 min测定一次, 重复操作至误差≤2 mg达到恒重。
1.4.6 NMR横向弛豫时间T2反演谱图分析通过低场核磁共振技术(NMR)测定, 原理是利用原子核跃迁产生核磁共振, 静磁场中射频自旋体系(T1)引发内源性能量反转, 微观体系达到内平衡的时间即为横向弛豫时间(T2) (Nishimura et al, 2018)。T2谱反演参数: 磁体温度(35 ℃); 主频(SF=20.8 MHz); 90°脉冲(6 μs); 180°脉冲(12 μs); 采样点数(131 072); 重复时间(5 000 ms); 累加次数(NS=2次); 回波时间(0.26 ms); 回波个数(4 096) (蓝蔚青等, 2019)。
1.4.7 MRI成像分析参考谢小雷等(2013)的方法并作适当修改, 通过磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)将T2参数三维坐标化, 以图像形式提供水分空间信息(陈成等, 2015)。MRI成像参数: 磁体温度(35 ℃); 主频(20.8 MHz); 90°脉冲(6 μs); 180°脉冲(12 μs); 采样点数(128×128); 回波时间(TE=0.36 ms); 重复时间(TR=5 000 ms); 序列(SE序列); 累加次数(1次) (Wang et al, 2018)。
1.4.8 数据处理采用Origin和Excel整合数据, 制作数据关系图, 采用SPSS 21做误差分析, P < 0.05则差异显著, P > 0.05则无显著差异, 指标进行3次平行实验。
2 结果与讨论 2.1 总挥发性盐基氮含量挥发性盐基氮(total volatile basic nitrogen, TVB-N)包括食品中碱性的胺及氨类等分解产物, 是水产品、肉类新鲜程度指标中最具代表性的指标(吴迪迪等, 2019), 其值越大代表氨基酸被破坏程度越大。高蛋白食品贮藏终点会发散臭味多是因为TVB-N含量过高所致。如图 1所示, 在低压静电场协同低温的贮藏条件下, 0~40 d带鱼TVB-N值逐渐增大, 整体呈现上升趋势。0 d时测得新鲜带鱼TVB-N为9.84 mg/100 g, 符合SC/T 3102-2010中一级品质带鱼(TVB-N ≤13 mg/100 g)的定义。10 d时DY1的TVB-N上升了7.12 mg/100 g, 其余三组上升幅度不大, 保持在同一水平。30 d时DY1带鱼有轻微腥臭味, 鱼眼发黄, 测得TVB-N为35.64 mg/100 g, 已不符合新鲜带鱼(TVB-N ≤30 mg/100 g)的标准, 电场处理带鱼的TVB-N则在30 mg/100 g以下。由此可见电场可通过抑制生物体内蛋白质的降解来减慢TVB-N上升速度。40 d时DY2、DY3组TVB-N分别为28.94、28.15 mg/100 g, 未超出合格品范围限定, DY4组带鱼TVB-N值为32.44 mg/100 g, 出现轻微腐败。这表明3 kV/m电场强度的持续施加虽然能在前中期延缓TVB-N上升, 但随贮藏时间延长, 过高的电场强度并不能继续抑制碱性物质的增加, 故DY4组TVB-N值在保鲜结束时已超过标准。
2.2 pH值pH值指酸碱度, 贮藏过程中pH值的变化能直观地反映出样品的酸碱性(胡云峰等, 2021), pH的波动幅度代表了鱼体蛋白质被微生物和酶分解的速率和解析程度。新鲜带鱼pH为7.11, 随贮藏时间的延长, pH值呈先降后升趋势。如图 2所示, 带鱼pH在10 d有最低值, 究其原因与带鱼出水后进入死僵状态有关, 糖原、ATP被分解为乳酸, 乳酸比例上升使得pH下降。从20 d开始, DY1、DY2、DY3、DY4的pH却出现意外的上升, 贮藏至30 d时pH值波动较小, 波幅维持在±0.16之内, 40 d时pH达到最大值, DY1、DY2、DY3、DY4分别为7.67、7.30、7.24、7.47, 均比贮藏初期7.11高。这可能是因为贮藏后期微生物数量上升, 腐败菌和内源酶联合作用将带鱼肌肉组织中的肌球蛋白、肌浆蛋白等蛋白质分解成碱性含氮物质, 因此pH才会上升。水产品新鲜度和pH波动幅度大小相关, 波动幅度越大, 自分解反应越激烈, 不利于储运保鲜(李来好等, 2009)。与DY1相比, DY2、DY3、DY4的pH波动幅度更小, 表明电场对pH波动幅度有显著作用。电场能改变细胞膜跨膜电位差, 以此降低微生物活性和水解酶活性, 使pH维持在初始水平附近(Schottroff et al, 2019)。
2.3 水分含量的测定图 3展示了0~40 d电场结合微冻贮藏带鱼水分含量的变化情况, 在贮藏期间水分含量总体呈现出不断的下降。新鲜带鱼水分含量为78.49%, 贮藏至20 d, DY1、DY2、DY3、DY4水分含量分别为50.14%、53.16%、54.23%、57.10%, DY1降幅最大。贮藏至40 d四组样品水分含量分别为34.25%、38.24%、41.05%、44.56%, 组间、组内差异显著(P < 0.05)。组内差异显著说明水分会随贮藏时间延长流失, 这可能与蛋白质结构改变和微生物增长有关。组间差异显著说明外加电场可能引起肌肉内水分子的共振, 使水分子结构发生改变, 从而降低了自由水的流动性, 同时电场抑制微生物生长, 减缓微生物繁殖破坏细胞结构的速率(段伟文, 2019)。
2.4 新鲜带鱼T2谱图通过低场核磁共振技术(NMR)测定的新鲜带鱼T2横向弛豫时间光谱如图 4所示。按照自由流动程度将生物体水分称为结合水、不易流动水和自由水。图中第一个峰代表结合水横向弛豫时间T21, 这部分水通过偶极作用与带鱼体内大分子结合十分紧密; 第二个峰代表不易流动水横向弛豫时间T22, 这部分水存在于细胞膜结构和亚显微结构, 流动性强于T21结合水; 第三个峰代表自由水横向弛豫时间T23, 这部分水流动性最强, 是贮藏过程中最容易损失和最先损失的部分(宋伟等, 2015)。经过归一化处理后T21、T22、T23峰面积分别为32 575 907.5、1 673 423 122.1、437 205 362.3, 峰占比分别为1.5%、78.0%、20.5%, 不易流动水占新鲜带鱼水分分布比例最高, 只有1.5%的结合水。
2.5 NMR横向弛豫时间T2反演谱图分析图 5展示了20 d带鱼90°脉冲和180°脉冲的T2横向弛豫时间反演谱图, 可以看出贮藏一段时间后带鱼产生水分迁移, T21、T22、T23峰面积均有不同程度减小。其中T22信号幅度变化最大, T21、T23次之, 且三个峰有向右移动的趋势, DY4→DY1峰面积及比例呈递减趋势, DY1、DY2、DY3、DY4的T22峰面积分别为613 285 530.7、736 884 414.5、843 959 697.5、976 446 178.8, 峰占比分别为74.68%、79.36%、81.94%、84.12%。图 6展示了40 d时四组带鱼T2横向弛豫时间反演谱图, T22峰面积分别为145 619 368.6、292 459 342.0、361 152 881.5、747 460 174.9, 峰占比分别为68.14%、75.44%、78.12%、81.11%, T22峰面积和峰占比下降的同时T23峰面积和峰占比却出现了上升趋势, T21峰面积也有明显增大。对内来说, 峰占比的变化说明三种形态水在进行相互的转换, 构成细胞膜和亚显微结构的不易流动水比例会下降; 对外来说, 峰面积减小说明带鱼水分含量减少, 新鲜度降低。组间差异说明电场能改变带鱼体内水分迁移路径, 维持较高的水分含量, 增加带鱼持水性和保水性, 电场强度越高持水力越强, 这与水分含量的结果一致。
2.6 MRI成像分析
MRI成像图可以直观体现样品内部水分分布。暖色越深, 数值越高, H质子密度越大, 水分含量越高(Tan et al, 2018); 冷色越深, 数值越低, H质子密度越小, 水分含量越低(胡斐斐等, 2021)。图 7分别展示了0、20、40 d各组带鱼MRI的H质子分布情况, 新鲜带鱼肉片中心区域颜色深厚且鲜艳, 随着贮藏时间延长, 红色区域逐渐减少, 红色由中心向外部扩散, 直观地表征出了带鱼贮藏时的汁液流失和水分迁移现象。贮藏至20 d, DY1和DY2组MRI黄色增多, 红色减少, DY3和DY4组中心区域仍有部分红色。贮藏至40 d, DY1组图像完全变成了蓝绿色, 水分流失严重, DY2和DY3大部分区域为黄色, 红色消失, 仅DY4组有零星红色, 印证了NMR横向弛豫时间T2趋势走向。实验表明电场处理后带鱼水分保有率得到了提升, 保鲜效果优于未施加电场带鱼, 且电场强度越大, 体外迁移水分越少。
3 结论本文通过测定TVB-N、pH、水分含量、分析NMR横向弛豫时间T2反演谱图和MRI成像, 得出不同时期带鱼内部不同水分状态和不同部位的水分迁移情况, 研究电场强度(0, 2, 2.5, 3 kV/m)对带鱼内部水分迁移的影响, 得到了以下主要结论: 贮藏前期TVB-N数据均相差不大, 贮藏中期电场组DY2、DY3、>DY4相对于对照组有着明显的保鲜效果, DY3、DY4 (E=3 kV/m)在贮藏后期具有更佳的保鲜优势。在0~40 d贮藏期内, DY1、DY2、DY3、DY4带鱼pH值均呈先降后升趋势。
(1) 带鱼体内水分会随贮藏时间延长流失, 电场能降低自由水的流动性, 抑制微生物生长, 减缓微生物繁殖破坏细胞结构的速率, 未施加电场处理的带鱼水分含量最低。
(2) T2横向弛豫时间由三个峰组成, 分别代表结合水、不易流动水和自由水。T21、T22、T23峰面积在贮藏期间均有不同程度的减小, 其中T22信号幅度变化最大, 结合三种类型水相互转换, 构成细胞膜结构和亚显微结构的不易流动水比例会下降。电场能改变带鱼体内水分迁移路径, 维持较高的水分含量, 增加带鱼持水性和保水性, 电场强度越高持水力越强。
(3) 由MRI成像分析结果可知, 电场处理后带鱼水分保有率得到了提升, 保鲜效果优于未施加电场带鱼, 且电场强度越大, 体外迁移水分越少。
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