文章信息
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- 水位深度对工厂化流水养殖大菱鲆生长的影响
- Effect of water depth on the growth of turbot (Scophthalmus maximus) in factory flow-through aquaculture
- 海洋科学, 47(6): 60-69
- Marine Sciences, 47(6): 60-69.
- http://dx.doi.org/10.11759/hykx20221023002
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文章历史
- 收稿日期:2022-10-23
- 修回日期:2022-12-19
2. 青岛海洋科学与技术试点国家实验室 海洋生物学与生物技术功能实验室, 山东 青岛 266237;
3. 中国科学院 海洋大科学研究中心, 山东 青岛 266071;
4. 中国科学院大学, 北京 100049;
5. 青岛农业大学 生命科学学院, 山东 青岛 266109;
6. 中国海洋大学 水产学院, 山东 青岛 266003;
7. 江苏海洋大学 海洋科学与水产学院 江苏 连云港 222005
2. Pilot National Laboratory for Marine Science and Technology (Qingdao), Qingdao Laboratory for Marine Biology and Biotechnology, Qingdao 266237, China;
3. Center for Ocean Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Qingdao 266071, China;
4. University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China;
5. College of Life Sciences, Qingdao Agricultural University, Qingdao 266109, China;
6. Fisheries College, Ocean University of China, Qingdao 266003, China;
7. School of Marine Science and Fisheries, Jiangsu Ocean University, Lianyungang 222005, China
水深作为水产养殖生态系统的因素之一, 与鱼类摄食模式、生长习性息息相关。ZHANG等[1]研究养殖水深对中华鲟(Acipenser sinensis)生长影响的结果表明, 在0.6 m深度, 中华鲟的特定生长率、增质量率、血清谷胱甘肽过氧化物酶、碱性磷酸酶、溶菌酶活性显著低于1和1.4 m水深。JIANG等[2]研究了不同水深(20、50、100、150、200 cm)对红刺参(Apostichopus japonicus)生长和体色的影响, 其结果表明150 cm水深养殖的红刺参体质量最大, 200 cm水深养殖的红刺参成活率最高, 但悬浮在较深层的红刺参红色变浅。KAPUTE等[3]研究发现罗非鱼(Oreochromis shiranus)在较深的池塘可以产生更好的养殖效果。养殖池水深通常由建造成本和养殖生物栖息偏好决定, 大菱鲆属于底栖鱼类, 水体养殖深度普遍在0.4~0.6 m。在实际养殖生产过程中, 高水深会使养殖成本提高, 造成水资源浪费, 低水深会使水体缓冲能力变差, 导致水体水质剧烈波动, 而水质是由温度、盐度、pH、溶解氧、氨氮、亚硝酸盐、固体悬浮物、化学需氧量等变量决定, 在很大程度上影响鱼类的生长。因此, 了解水深如何影响水质, 并确定适宜的养殖水深对大菱鲆的工厂化养殖至关重要。
大菱鲆(Scophthalmus maximus), 中文音译名“多宝鱼”, 隶属于硬骨鱼纲(Osteichthyes)、鲽形目(Pleuronectiformes)、菱鲆科(Scophthalmidae)、菱鲆属(Scophthalmus), 原产于欧洲地区[4-5]。1992年雷霁霖院士首次将大菱鲆引入国内, 随后大菱鲆人工繁殖、苗种培养、成鱼养殖等问题被相继攻克, 迅速在山东、辽宁、江苏等地推广, 成为近年来中国最具有发展前景的养殖品种之一[6]。目前, 大菱鲆养殖模式多种多样, 包括循环水养殖、池塘养殖、工厂化流水养殖、网箱养殖等[7]。就实际情况而言, 工厂化流水养殖模式是主要形式, 占据主导地位[8]。目前已经有很多关于流水养殖的研究, 仇登高等[9]研究发现, 1次/天或1次/2天的投喂频率更适合流水模式下鞍带石斑鱼(Epinephelus lanceolatus)的生长; 宋志飞等[10]研究发现, 在流水养殖系统中, 低密度组中俄罗斯鲟鱼(Acipenser gueldenstaedti)幼鱼增质量率、体长增长率、特定生长率、饲料转化率显著高于高密度组, 较高密度会对流水养殖系统中俄罗斯鲟鱼幼鱼的生长造成负面影响; ZHENG等[11]研究发现在流水系统中日本对虾(Marsupenaeus japonicus)触角破损率与放养密度呈正相关趋势。目前尚未见到有关水深对工厂化流水养殖水质的影响。本研究通过探讨不同水深对大菱鲆工厂化流水养殖水质的影响, 为工厂化流水养殖中选择大菱鲆适宜养殖深度及水环境调控工作提供基础和依据。
1 材料与方法 1.1 实验材料实验用大菱鲆购于威海圣航水产科技有限公司, 挑选健康活跃、无创伤的大菱鲆幼鱼9 000尾, 平均体质量141.62±24.47 g。
1.2 实验方法 1.2.1 养殖条件采用工厂化流水养殖系统, 养殖池为八角形水泥池(5 m×5 m×0.8 m), 实验设计3组不同水深环境(20、40和60 cm), 每组3个重复, 每池养殖大菱鲆1 000尾, 养殖密度为40尾/m2(6 kg/m2), 实验周期80 d。实验期间每天投喂2次(6: 00; 17: 00), 日投喂率为1%, 对每个水池投喂量进行记录。各养殖池日进出水量相同, 进水口离水面15 cm, 水流与水面呈45°进入池内, 进出水速度相同(2.08 m3/h), 保持连续充气, 每天早、中、晚用LSH10-1M微型多普勒流速仪, 随机选取离养殖池中心4~5 m处6个固定点测量水流速度。水温控制为17.3±0.5 ℃, 盐度为30±1, pH为6.95±0.14, 养殖池内溶解氧含量为6.65±0.37 mg/L。
1.2.2 水质监测随机选取养殖池中3个固定点采集水样, 每隔7 d采集1次, 取样时间为下午投喂前1 h, 对总氨氮、亚硝酸盐(
总氨氮检测采用纳氏试剂分光光度法[12], 亚硝酸盐检测采用萘乙二胺分光光度法[13], 固体悬浮物检测采用重量法[14], 化学需氧量检测采用碱性高锰酸钾法[15]。
1.2.3 生长检测实验开始和结束时, 停食1 d, 各池随机选取300尾大菱鲆, 测量体长和体重, 按以下公式计算生长指标。
式中, L为终期平均体长(cm), W1为初始平均体质量(g), W2为终期平均体质量(g), N2为终期大菱鲆尾数, N1为初始大菱鲆尾数, T为实验周期(d), FW为总饲料摄入量(g), SD为体质量标准差。
1.2.4 数据处理实验结果以“平均值±标准差”表示, 并用Excel 2016和SPSS 19. 0软件进行处理。采用单因素方差分析对各组数据进行显著性分析, 采用邓肯多重极差检验(DunCan)和最小显著差异检验(LSD)进行统计学处理, P < 0.05表示差异显著。
2 结果 2.1 不同水深对水流速度的影响水池内水流速度与水深呈负相关关系: 在低水深时, 水流速度为0.11 m/s; 在中水深时, 水流速度为0.10 m/s; 在高水深时, 水流速度为0.08 m/s。水深越深, 水流速度越慢, 各水深组中水流速度无显著性差异(图 1)。
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图 1 水深对水流速度的影响 Fig. 1 Effect of water depth on water flow rate 相同字母表示组间差异不显著(P > 0.05) |
在本实验中, 高水深组的固体悬浮物含量显著(P < 0.05)低于其长两组, 氨氮含量也是3组中最低(0.49 mg/L)。化学需氧量随着水深的增加而增高, 在高水深组最高, 达到1.51 mg/L, 高水深组和中水深组的化学需氧量显著(P < 0.05)高于低水深组。亚硝酸盐在低、中、高水深组的质量浓度分别为0.027、0.025、0.027 mg/L, 无显著性差异(图 2)。
由图 3可见, 各处理组固体悬浮物浓度在投喂后1.5 h, 开始出现上升趋势。在投喂后2 h, 高水深组固体悬浮物浓度达到最高(190 mg/L)。在投喂后3 h, 中水深组固体悬浮物浓度达到最高(250 mg/L), 随后1 h大幅度下降。在投喂后3~4 h, 低水深组固体悬浮物大幅度上升并达到最高浓度(310 mg/L)。在2、3、8 h时, 高水深组水体固体悬浮物浓度高于低水深组。
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图 3 不同水深投喂后固体悬浮物的变化规律 Fig. 3 Change pattern of suspended solids after feeding in different water depths |
由图 4可见, 各水深组氨氮浓度在投喂后3 h内处于稳定状态, 在投喂后3 h开始呈上升趋势。低水深组氨氮质量浓度在投喂后5 h出现波峰并达到最大值(1.11 mg/L), 中水深组氨氮浓度在投喂后6 h出现波峰并达到最大值(1.08 mg/L), 高水深组氨氮浓度相对比较稳定, 在投喂后1 h出现最大值(0.65 mg/L)。
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图 4 不同水深投喂后氨氮的变化规律 Fig. 4 Change pattern of ammonia nitrogen after feeding in different water depths |
由图 5可见, 各深度组亚硝酸盐浓度较为稳定。0 h时, 高、中、低水深组亚硝酸盐浓度分别为0.023、0.022、0.020 mg/L。在摄食后8 h过程中, 高、中、低水深组亚硝酸盐浓度最高分别为0.027、0.035、0.038 mg/L。
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图 5 不同水深投喂后亚硝酸盐的变化规律 Fig. 5 Change pattern of nitrite after feeding in different water depths |
由图 6可见, 各水深处理组COD浓度变化具有相似的规律, 在投喂3 h内比较稳定。高水深组COD浓度在投喂后3 h开始大幅度上升, 而低水深组和中水深组在投喂后4 h开始大幅度上升。高水深组在8 h时COD最大(3.020 mg/L)。中、低水深组分别在7 h和6 h达到波峰, 在波峰处COD达到最大, 分别为3.636 mg/L和3.180 mg/L。
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图 6 不同水深投喂后COD的变化规律 Fig. 6 Change pattern of COD after feeding in different water depths |
大菱鲆幼鱼存活率随水深的增加而增加, 在高水深组存活率最高达到95.34%±0.73%, 但3组间存活率差异不显著。饲料系数在3个水深处理组之间没有显著性差异, 但在低水深时饲料系数最低。特定生长率和增质量率在低水深组最高, 分别为0.56%± 0.02%和56.68%±2.32%, 显著(P < 0.05)高于中水深组和高水深组。肥满度在中水深组最大, 其次是低水深组和高水深组。低水深组体重变异系数最大, 与中水深组没有显著性差异, 但显著(P < 0.05)高于高水深组(图 7、图 8)。
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图 7 不同水深大菱鲆生长状态 Fig. 7 Growth status of turbot in different water depths |
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图 8 不同水深大菱鲆生长表现 Fig. 8 Growth performance of turbot in different water depths |
在实际生产过程中, 通常采用水面喷射法促进水池内水流循环, 水池内水流速度与进出水量、进出水速度、水池半径、水深、进水口离水面的距离等有关[16]。本研究控制其他变量相同, 发现水池内水流速度与水深呈负相关, 水深越深, 水流速度越慢, 这可能因为水体越深, 水的阻力越大, 不利于水体的流动和交换。CRIPPS[17]研究表明水体动力性能与水深有关, 随着水深的减少, 养殖水体利用效率提高。BURLEY[18]研究表明水深的变化导致了水箱内水体流动和混合的改变。但本实验中3个水深组之间水流速没有显著性差异, 说明在正常的养殖生产中, 水深对水流速度影响较小。大菱鲆属于底栖鱼类, 相比于游泳性鱼类, 大部分在摄食后迅速下潜到水底, 喜欢缓慢流速的环境。LI等[19]研究表明在0.06、0.18、0.36 m/s 3种水流速下, 养殖在0.18 m/s水流速下的大菱鲆幼鱼生长最好。在本研究中低水深组, 水流速为0.11 m/s最接近0.18 m/s, 而且在该处理组中, 大菱鲆增质量率和特定生长率最高, 这与LI等[19]研究成果一致。
本研究中, 氨氮质量浓度在不同水深组中最高为0.65 mg/L, 低于大菱鲆幼鱼的安全浓度[20], 对大菱鲆幼鱼几乎没有影响。曲克明等[21]报道, 在正常溶氧条件下, 亚硝酸盐对大菱鲆的48 h LC50值和96 h LC50值分别为181.07和130.66 mg/L, 采用96 h LC50值乘以安全系数0.1作为安全浓度, 可以得到亚硝酸盐对大菱鲆的安全质量浓度为13.07 mg/L。本研究中, 3个水深组水体中亚硝酸盐浓度远低于安全浓度, 不是限制大菱鲆幼鱼生长的主要环境因素。高水深组的固体悬浮物含量显著(P < 0.05)低于其他两组, 说明增加水深有利于提高养殖水环境水质恶化的缓冲能力。但随着水深升高, 每日循环水量减少, 使得水体中粪便、残饵、黏液等有机质停留时间变长, 导致高水深组COD最高(1.51 mg/L)。
3.2 不同水深投喂后水质的变化规律大菱鲆在摄食后会将代谢废物排放到水中, 导致水中的可溶性营养盐、固体悬浮物、COD等发生一些变化。养殖池中的固体悬浮物主要来源于残饵和粪便, 这些固体悬浮物既可以通过直接损害鱼鳃, 也可以通过矿化产生有害物质来影响鱼类生长[22]。本实验中, 在投喂1.5 h后, 固体悬浮物开始出现上升, 可能是养殖生物开始进行排泄。方志山[23]研究发现水体中固体悬浮物主要受到养殖对象的摄食与排泄的影响。低水深组中固体悬浮物波动最大, 可能因为较小蓄水水体缓冲能力较弱, 随着集中排泄和水体交换的进行, 出现大幅度升降。氨氮是摄食后排泄的主要含氮化合物[24], 当养殖环境中氨氮浓度较高, 会导致鱼类肠道消化吸收性能下降[25]、先天性免疫受抑制[26]、组织器官损伤[27]等症状。在本实验过程中, 3种水深处理组大菱鲆在投喂结束后, 氨氮排泄在3~8 h出现峰值, 这与唐贤明等[28]报道的3~9 h以及FANG等[29]对鳜鱼(Siniperca chuatsi)研究结果4~8 h相近。鱼的代谢具有较大的波动性, 受到很多环境因子的影响比如水硬度、水流速、温度等[30-32]。在本实验中, 低水深组氨氮排泄较高, 可能在低水深处理组中大菱鲆代谢率比较高。亚硝酸盐含量在投喂后基本保持稳定, 亚硝酸盐是细菌硝化作用的中间产物, 亚硝化细菌首先在有氧的条件下将氨氮氧化成亚硝酸盐, 亚硝酸盐再被硝化细菌利用变成硝酸盐[33]。在投喂后, 氨氮还未转化成亚硝酸盐就随水流排出, 水体中亚硝酸盐含量基本取决于原水。高浓度的亚硝酸盐会对生物体产生危害[34], 因此在流水系统中良好的水源是非常有必要的。COD作为一个重要的水质指标, 可根据其含量来衡量水体中有机物的浓度。有机物本身对养殖生物并无影响, 但它既可以滋养大量的生物病菌, 又可以通过分解消耗氧气并产生有害气体, 对养殖生物造成不利的影响[35]。不同深度组水体中COD浓度变化具有相同的趋势, 即随着投喂后时间的增加, 水体中COD浓度逐渐升高, 说明在大菱鲆集中排泄后, COD会出现短暂的积累。张延青等[36]研究发现, 不同规格皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)在摄食后, 各规格组COD都会随着时间延长而不断升高, 这与本研究结果一致。
3.3 不同水深对大菱鲆生长的影响在养殖生产过程中, 养殖生物的生长性能是衡量养殖成功与否的重要依据, 而饲料利用率低、生长慢是大菱鲆实际生产过程中常见的问题。在不同水深组中, 大菱鲆的存活率、肥满度、饲料系数相似, 水深对这些参数没有显著的影响。但低水深组中大菱鲆体质量变异系数显著(P < 0.05)高于高水深组, 这表明在大生产环境条件下, 水深的变化不会影响大菱鲆的摄食, 但会影响大菱鲆的摄食模式。这可能是由于水深过浅, 导致饵料下沉时间短, 大菱鲆抢食造成的摄食不均匀。在低水深组中, 大菱鲆特定生长率和增质量率最高, 且显著高于中、高水深组。这可能是因为低水深可以使大菱鲆更直观地定位饲料, 降低了饲料损失量。其次, 高水深组由于水体交换量少, 导致悬浮物和有机质在养殖水体中停留时间过长, 造成COD积累过高。我们推测, 较高的COD也会影响大菱鲆的生长。ABDEL-HAY等[37]研究表明在0.5 m池塘养殖的非洲鲶鱼(Clarias gariepinus)比在1.5 m池塘养殖的鱼生长得更快。KRUMMENAUER等[38]研究表明在生物絮团技术(biofloc technology, BFT)系统中将南美白对虾(Litopenaeus vannamei)池水深减少到0.4 m可以提高生产率, 降低用水量, 这与本研究结果一致。然而, 有很多研究认为过低的水位对大多数鱼类来说是一个公认的压力源[39-40]。GUN等[41]研究表明将螃蟹(Scylla tranquebarica)放在水面下70 cm深的地方比放置在水面下30 cm或者水表面生长得更快。HARIANTO[42]等研究发现1.50~3.72 cm水深对双色鳗鲡(Anguilla bicolor bicolor)生产性能参数无显著影响, 就水利用效率而言, 低水位更加适合双色鳗鲡养殖。因此, 在养殖生产过程中, 水深与养殖物种、养殖密度、养殖设施有关, 需要根据实际养殖情况进行养殖条件优化。
4 结论在工厂化流水养殖中, 高水深条件下水质缓冲能力明显优于中、低水深组。特别是在投喂后水质快速变化期内尤其明显。而在长期监测过程中, 各组水体中氨氮、亚硝酸盐在大菱鲆幼鱼安全浓度范围内, 无明显差异。高水深虽然对水质浓度缓冲能力大, 但其交换量少, 导致悬浮物和有机质在养殖水体中停留时间长, 造成COD积累。低水深组大菱鲆的特定生长率、增质量率、体质量变异系数显著高于高水深组, 而存活率、肥满度、饲料系数在各组之间没有显著差异。综上所述, 原水水质稳定条件下, 大菱鲆工厂化流水养殖采用低水深养殖可随着日循环水量的增加, 长期稳定养殖水环境, 促使大菱鲆生长加快, 获得更大的养殖生物量。
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